主題：泰合健康2019年半年度董事會經(jīng)營評述


泰合健康（000790）2019年半年度董事會經(jīng)營評述內(nèi)容如下：

　　一、概述

　　隨著國民經(jīng)濟的發(fā)展、人民生活水平的提高，以及人口老齡化的加劇、城鎮(zhèn)化推進、醫(yī)療衛(wèi)生體系逐步完善等因素的影響，我國醫(yī)藥行業(yè)市場總量逐年增長。2018年以來，醫(yī)療衛(wèi)生體制改革和頂層設(shè)計發(fā)生了深刻變化，政府機構(gòu)進行了新一輪的改革，國家衛(wèi)生健康委員會、國家醫(yī)療保障局成立，國家藥品監(jiān)督管理局組建成立，由國家市場監(jiān)督管理總局管理，這將使三醫(yī)聯(lián)動執(zhí)行體系更具效率。2019年，國家醫(yī)改政策持續(xù)深化推進，醫(yī)?？刭M、仿制藥一致性評價、"4+7"藥品國家集中采購、DRGs和國家重點監(jiān)控藥品目錄等政策陸續(xù)實施，對傳統(tǒng)醫(yī)藥行業(yè)市場格局帶來巨大沖擊?？傮w上，醫(yī)藥行業(yè)市場機遇與挑戰(zhàn)并存，未來契合醫(yī)保方向的品種和企業(yè)將獲得更好的發(fā)展機會，創(chuàng)新轉(zhuǎn)型趨勢已勢不可擋。
　　公司屬于醫(yī)藥制造業(yè)，在醫(yī)藥行業(yè)供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革持續(xù)深入，行業(yè)監(jiān)管日益嚴格，各項政策法規(guī)密集出臺的環(huán)境下，公司積極應(yīng)對市場變革帶來的挑戰(zhàn)，優(yōu)化資源配置，持續(xù)加強市場拓展力度，經(jīng)營業(yè)績實現(xiàn)穩(wěn)健增長，經(jīng)營品質(zhì)持續(xù)提升，核心競爭力穩(wěn)步增強。
　　本報告期，公司實現(xiàn)營業(yè)總收入34,240.55萬元，同比增加7,862.74萬元，上升29.81%,其中中西成藥產(chǎn)業(yè)實現(xiàn)主營業(yè)務(wù)收入31,952.59萬元，同比增加7,214.95萬元，增長29.17%;生物制藥產(chǎn)業(yè)實現(xiàn)主營業(yè)務(wù)收入359.35萬元，同比增加141.81萬元，增長65.19%;鋼構(gòu)產(chǎn)業(yè)實現(xiàn)主營業(yè)務(wù)收入1,328.15萬元，同比增加255.84萬元，增長23.86%;實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤3,685.44萬元，同比增加2,733.33萬元，增長287.08%;實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益后的凈利潤3,665.21萬元，同比增加2,887.97萬元，增長371.57%;實現(xiàn)經(jīng)營活動現(xiàn)金流量凈額1,973.60萬元，同比增加911.52萬元，增長85.82%。
二、公司面臨的風險和應(yīng)對措施

　　1、藥品降價風險
　　自2009年國家深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革以來，藥品降價、醫(yī)?？刭M、招標限價措施頻出。隨著醫(yī)藥改革的不斷深化，藥品降價風險不斷加大。
　　2、產(chǎn)品研發(fā)及臨床研究項目風險
　　由于產(chǎn)品研發(fā)周期長，難度大，國家監(jiān)管法規(guī)及技術(shù)要求提高等原因，可能存在產(chǎn)品研發(fā)失敗的風險。
　　綜上所述，公司將結(jié)合內(nèi)、外部發(fā)展環(huán)境，審時度勢，深化戰(zhàn)略管理，深入優(yōu)化資源配置，聚焦醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)，努力提升公司核心競爭力，保障公司持續(xù)健康發(fā)展。
三、核心競爭力分析

　　核心中藥產(chǎn)品三七通舒膠囊是國家原二類中藥新藥，屬于心腦血管系統(tǒng)疾病用藥。它是從三七單味藥材中提取的三七三醇皂苷有效部位制劑，與大部分的中藥復(fù)方制劑及其它中藥提取部位制劑相比，具有物質(zhì)基礎(chǔ)清楚、作用機理明確、臨床療效顯著的特點。三七三醇皂苷指紋圖譜的建立，保證了三七通舒膠囊藥效物質(zhì)群的穩(wěn)定性，從而保障產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性。該產(chǎn)品也是國內(nèi)首批采用指紋圖譜先進質(zhì)量控制技術(shù)進行藥效物質(zhì)群控制的藥品。三七通舒國際化項目的順利實施，有望樹立三七通舒膠囊為中國中藥現(xiàn)代化和國際化的典范品種，并實現(xiàn)創(chuàng)造良好社會經(jīng)濟效益的目標，市場成長潛力巨大。伏立康唑片，是一種廣譜的三唑類抗真菌藥，在國內(nèi)同類產(chǎn)品中市場占有率和知名度較高，具有較強的市場競爭力。鼻淵舒口服液是鼻炎、鼻竇炎治療的經(jīng)典用藥，在同類產(chǎn)品中有較高知名度和美譽度。
　　三七通舒膠囊原料藥三七三醇皂苷質(zhì)量標準收入《德國藥品法典》；三七通舒膠囊、鼻淵舒口服液、伏立康唑片、活力蘇口服液等13個產(chǎn)品入選《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》；一清顆粒、苯溴馬隆膠囊等5個產(chǎn)品入選《國家基本藥物目錄》；三七通舒膠囊、鼻淵舒口服液、活力蘇口服液等14個產(chǎn)品被《中國藥典》2015年版收錄；羅紅霉素、一清顆粒等5個產(chǎn)品進入《國家發(fā)展改革委定價范圍內(nèi)的低價藥品清單》；三七通舒膠囊、鼻淵舒口服液、活力蘇口服液等9個產(chǎn)品載入《四川創(chuàng)制藥械名特優(yōu)新產(chǎn)品名單》；三七通舒膠囊列入《中國腦梗死中西醫(yī)結(jié)合診治指南(2017)》；鼻淵舒口服液列入《中成藥臨床合理使用讀本》；碘[131I]美妥昔單抗注射液列入《2018CSCO原發(fā)性肝癌診療指南》、《肝癌肝移植臨床實踐指南(2018版)》。
　　制藥廠擁有7條自動化生產(chǎn)線。高度的生產(chǎn)自動化為提高勞動生產(chǎn)率和嚴格控制藥品質(zhì)量提供了有力保障，確保了藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性，其中，三七通舒膠囊生產(chǎn)線集成了多種先進的中藥生產(chǎn)技術(shù)和設(shè)備，同時采用了先進的近紅外在線質(zhì)量監(jiān)控技術(shù)和PLC技術(shù)，使生產(chǎn)過程實現(xiàn)了關(guān)鍵藥效成分的實時監(jiān)測和監(jiān)控、工藝條件與參數(shù)的自動控制，改變了中藥生產(chǎn)傳統(tǒng)的離線質(zhì)量控制模式，實現(xiàn)了在線質(zhì)量實時控制；構(gòu)建了以大孔吸附樹脂、離子交換樹脂等分離純化技術(shù)為核心的現(xiàn)代中藥分離純化技術(shù)平臺，是中國中成藥生產(chǎn)過程生產(chǎn)質(zhì)量控制技術(shù)綜合應(yīng)用的示范生產(chǎn)線。
　　生物制藥領(lǐng)域方面，公司擁有全球首個用于治療原發(fā)性肝細胞肝癌的單克隆抗體放射免疫靶向藥物、國家一類新藥——碘[131I]美妥昔單抗注射液(利卡汀)。生物制藥生產(chǎn)及研發(fā)基地是集原核細胞產(chǎn)品與真核細胞產(chǎn)品于一體，符合GMP質(zhì)量管理體系標準的生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)化平臺。
　　公司已構(gòu)建產(chǎn)、學、研合作平臺：公司與包括成都中醫(yī)藥大學在內(nèi)的國內(nèi)外數(shù)十所高等院校、科研院所及知名醫(yī)院建立了開放式、互利共贏的產(chǎn)、學、研合作平臺，并依托國家級企業(yè)技術(shù)中心、國家級博士后科研工作站等國家級科技和人才培養(yǎng)平臺，不斷建立和完善產(chǎn)、學、研合作開發(fā)平臺；公司憑借在現(xiàn)代中藥領(lǐng)域及生物制藥領(lǐng)域的深厚積淀，不斷完善現(xiàn)代中藥與生物制藥的新藥研究開發(fā)平臺。
　　截止本報告期末，公司累計獲得發(fā)明專利23項，實用新型專利38項和外觀設(shè)計專利4項。

【免責聲明】上海大牛網(wǎng)絡(luò)科技有限公司僅合法經(jīng)營金融島網(wǎng)絡(luò)平臺，從未開展任何咨詢、委托理財業(yè)務(wù)。任何人的文章、言論僅代表其本人觀點，與金融島無關(guān)。金融島對任何陳述、觀點、判斷保持中立，不對其準確性、可靠性或完整性提供任何明確或暗示的保證。股市有風險，請讀者僅作參考，并請自行承擔相應(yīng)責任。