主題：華潤雙鶴產16批次新生兒搶救藥不合格

四川在線消息(記者 周偉 鄭茂瑜)7月29日，記者從國家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站獲悉，在國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布的《關于20批次藥品不合格的通告》中披露，經甘肅省藥品檢驗研究院等3家藥品檢驗機構檢驗，標示為華潤雙鶴藥業(yè)股份有限公司等4家企業(yè)生產的20批次藥品不合格。其中，華潤雙鶴藥業(yè)股份有限公司生產的16批次鹽酸洛貝林注射液不合格。而據(jù)了解，鹽酸洛貝林注射液主要應用于各種原因引起的中樞性呼吸抑制，臨床上常用于新生兒窒息、一氧化碳、阿片中毒等，是急診室常備的搶救藥。
記者查閱不合格藥品名單發(fā)現(xiàn)，此次登上黑榜的4家企業(yè)分別為華潤雙鶴藥業(yè)股份有限公司、臨江市宏大藥業(yè)有限公司、長春萬德制藥有限公司和吉林吉爾吉藥業(yè)有限公司，無川藥企業(yè)上榜。其中，華潤雙鶴藥業(yè)股份有限公司一家企業(yè)便有16批次藥品登上黑榜，且不合格藥品鹽酸洛貝林注射液系救命藥，不合格項目為“pH值”，不合格藥品來源涉及重慶、江西、甘肅、江蘇等全國多個省份的醫(yī)院，不涉及我省。
國家食品藥品監(jiān)管總局在公告中透露，目前國家食品藥品監(jiān)管總局已要求生產企業(yè)所在地省(市)食藥品監(jiān)局對上述企業(yè)依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第七十三、七十四、七十五條等規(guī)定，對生產銷售不合格藥品的違法行為進行立案調查，三個月內公開對生產銷售不合格藥品相關企業(yè)或單位的處理結果，相關情況及時報告國家食品藥品監(jiān)管總局。
附20批次不合格藥品名單
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