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主題:阿爾茨海默癥致病關(guān)鍵細(xì)胞機(jī)制明確
科技日?qǐng)?bào)
美國紐約市立大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)在最新一期《神經(jīng)元》雜志上發(fā)表一項(xiàng)研究,揭示了大腦細(xì)胞壓力與阿爾茨海默癥進(jìn)展之間的關(guān)鍵機(jī)制。這項(xiàng)研究聚焦于大腦中的主要免疫細(xì)胞——小膠質(zhì)細(xì)胞。它們既是保護(hù)大腦健康的“第一反應(yīng)者”,又可能是加劇神經(jīng)退化的因素。這一突破性成果標(biāo)志著藥物療法將能減緩甚至逆轉(zhuǎn)該病情。
小膠質(zhì)細(xì)胞在阿爾茨海默癥中扮演著復(fù)雜角色:一方面,它們能夠清除有害物質(zhì)保護(hù)大腦;另一方面,在特定情況下,它們會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)閷?duì)大腦有害的狀態(tài)。團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)了一種新的、與壓力有關(guān)的小膠質(zhì)細(xì)胞表型。這種細(xì)胞類型在阿爾茨海默癥患者腦內(nèi)大量積累,并且與疾病進(jìn)展密切相關(guān)。
研究表明,當(dāng)小膠質(zhì)細(xì)胞內(nèi)的應(yīng)激反應(yīng)通路(ISR)被激活時(shí),它們開始制造并釋放有毒脂質(zhì)。這些脂質(zhì)會(huì)對(duì)大腦中的神經(jīng)元和少突膠質(zhì)細(xì)胞祖細(xì)胞造成傷害。這兩種細(xì)胞對(duì)于維持大腦正常功能至關(guān)重要,而它們的受損與阿爾茨海默癥的發(fā)展息息相關(guān)。阻止ISR通路或脂質(zhì)合成過程,則可在臨床前模型中改善阿爾茨海默癥癥狀。
此外,團(tuán)隊(duì)通過電子顯微鏡觀察到,在已故阿爾茨海默癥患者的腦組織樣本中存在大量的“暗色小膠質(zhì)細(xì)胞”。這類細(xì)胞的數(shù)量比健康老年人高出一倍,并且與細(xì)胞壓力和神經(jīng)損傷有關(guān)。進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)顯示,在小鼠模型中,抑制ISR通路或脂質(zhì)合成,可以防止突觸喪失,以及tau蛋白異常聚集。
這項(xiàng)研究不僅加深了人們對(duì)阿爾茨海默癥細(xì)胞層面的理解,還找到了一個(gè)重要治療方向:通過干預(yù)ISR通路或脂質(zhì)合成來減少有毒脂質(zhì)的產(chǎn)生,避免小膠質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)變成有害狀態(tài),從而改變病情發(fā)展進(jìn)程。
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